Zelfdoding Enige Uitweg Uit Onaflosbare Schulden?
Ondanks de hulp voor Adelien in 2014 van verontruste burgers die net op tijd kwam, staat ze eind deze maand op straat. Ze is 32, heeft de chronische ziekte van Lyme en kan haar huur niet meer betalen. Ze dreigt haar bittere strijd te verliezen, niet van haar ziekte maar van het verziekte zorgsysteem. Zij heeft nu nog minder te besteden dan een jaar geleden voordat donateurs haar hielpen. Van een Wajong-uitkering moet ze een restschuld bij de bank en bij een ziektekostenverzekeraar betalen. Na inhoudingen op haar inkomen houdt ze minder dan de bijstandsnorm over om van rond te komen. Geld voor medicijnen heeft ze al helemaal niet.
In maart 2014 is het voor Adelien haar laatste maand dat haar boodschappen worden betaald uit één of ander potje waarop ze tijdelijk recht had. Ze weet dan ook niet waar ze volgende maand voedsel vandaan moet halen. Door haar voedsel allergieën kan ze de meeste producten van de voedselbank niet verdragen.
Dankzij haar interview in 2014 in de Hoogeveensche Courant en de acties die hier uit voortkomen krijgt ze donateurs voor haar boodschappen. Dit verlicht de druk enigszins en zij is hiervoor erg dankbaar. Helaas zijn al deze donateurs in de loop van 2015 afgehaakt door hun eigen persoonlijke omstandigheden.
Mensen die ziek zijn zonder dat hun ziekte erkend wordt, krijgen geen behandelingen vergoed. Dat geldt ook voor Adelien die de chronische ziekte van Lyme heeft. Zij was 4 maanden toen ze besmet werd door een teek. Pas in 2010 kwam ze hier achter door een buitenlandse test. De uitslagen van de testen worden niet erkend in NL. Zij krijgt een Wajong uitkering doordat ze de diagnose ‘psychische aandoening’ en ‘ME/CVS’ heeft gekregen. Toch is ze doodziek. Het is uiterst belangrijk dat Adelien zo snel mogelijk kan beginnen met een goede behandeling die de Borrelia bacterie doodt maakt. Het gaat steeds slechter met haar gezondheid.
Haar gevecht gaat over de meest elementaire mensenrechten: bed, medicijnen en brood.
“Blijkbaar heb ik het recht niet om te leven”, zegt ze.
Hoe kan je leven als je meer uitgaven hebt dan inkomsten plus 100.000 euro schuld en er niemand is om je te helpen? Deze schuld is ontstaan nadat haar contract niet werd verlengd bij het bedrijf waarvoor zij werkte. Ze werd weer ziek en daardoor moest ze haar huis verkopen. Ver beneden de aankoopprijs. Vanaf die periode is de ellende van Adelien begonnen.
Aan minister Schippers schrijft Adelien:
“Wat moet ik doen? Het is voor mij de zorgpremie betalen of eten en medicijnen of een dak boven mijn hoofd. Welke daarvan moet ik kiezen?”
Zonder aangepast voedsel en supplementen kan ze niet leven. Leven zonder dak boven je hoofd is voor niemand realistisch, dus Adelien besluit tijdelijk haar zorgpremie niet te betalen. Gevolg: maandelijkse boete van 153 euro van het Zorginstituut. Zij kan hier niets tegen doen. Als ze dit geweten had van te voren dan had ze dit niet laten escaleren. Ze is verkeerd geïnformeerd door het Zorginstituut. Daardoor komt ze nu elke maand meer dan 600 euro tekort en lopen de andere schulden ook op. Geen enkele instantie zegt een oplossing te hebben voor deze situatie. De voornaamste schuldeiser de bank wil haar schuld kwijtschelden alleen onder voorwaarde dat ze 30.000 euro zal betalen.
Adelien is niet iemand die snel opgeeft. Het probleem is alleen hoe moet ze zichzelf redden als ze zelfs geen geld mag inzamelen?
Er is ondertussen een website gemaakt waarop staat hoe mensen haar kunnen helpen. Het moge duidelijk zijn dat ze zonder deze hulp het niet gaat redden. De website Adeliens Lyme Battle wil haar graag een helpende hand bieden door middel van donaties. Geld inzamelen heeft negatieve gevolgen voor haar. Daarom wordt gevraagd om donaties in de vorm van een product/dienst of cadeaubon voor bepaalde winkels. De laatste informatie over haar situatie staat op haar Facebook pagina.
In Nederland kwamen in 2014 gemiddeld 5 mensen per dag om door zelfdoding.
‘Het zou toch te zot voor woorden zijn als euthanasie de enige oplossing is?’ zegt Adelien.
Steun is van harte welkom: www.adelienslymebattle.com
Rob Vellekoop, 3 december 2015
Geen opmerkingen:
Een reactie posten